您是不是遇到這樣的問題？

色譜柱壽命短！

檢品多，檢測(cè)耗時(shí)長，效率低！

使用同一根色譜柱做同樣的樣品會(huì)出現(xiàn)保留時(shí)間不一致？

一根新的色譜柱進(jìn)樣沒幾針，出現(xiàn)峰前延、裂峰、肩峰，壓力驟然升高等現(xiàn)象！

……

以上種種現(xiàn)象表明，您的色譜柱有可能堵塞、污染了！

中藥檢測(cè)和食品檢測(cè)的時(shí)候，您會(huì)發(fā)現(xiàn)色譜柱更容易堵塞、污染。

下面來看幾個(gè)實(shí)例：

按2020版中國藥典一部該品項(xiàng)下檢驗(yàn)，提取得到甲醇溶液，而流動(dòng)相則為乙腈-1%冰醋酸（25︰75），把淡豆豉甲醇溶液加入到流動(dòng)相中，如圖所示：出現(xiàn)肉眼可見的渾濁（中間小瓶）。

實(shí)驗(yàn)圖

按2020版中國藥典一部該品項(xiàng)下檢驗(yàn)，提取得到甲醇溶液，而流動(dòng)相則為甲醇-水-磷酸（47：53：0.2），把黃芩甲醇溶液加入到流動(dòng)相中，如圖所示：會(huì)出現(xiàn)輕微渾濁（右邊小瓶）。

實(shí)驗(yàn)圖

按2020版中國藥典一部該品項(xiàng)下檢驗(yàn)，提取得到無水乙醇溶液，而流動(dòng)相則為乙腈-水（60：40），把山柰無水乙醇溶液加入到流動(dòng)相中，如圖所示：肉眼幾乎看不到渾濁（右邊小瓶）。

實(shí)驗(yàn)圖

從上述三種情況來看

第一種：肉眼可見的渾濁，最容易堵塞色譜柱；

第二種：雖然渾濁現(xiàn)象減少，但進(jìn)樣針數(shù)多了，會(huì)在色譜柱頭慢慢聚集一些顆粒，把色譜柱堵塞或部分堵塞，會(huì)導(dǎo)致壓力升高或保留時(shí)間漂移；

第三種：肉眼幾乎看不到渾濁，但并不能說明沒有顆粒存在，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也可能出現(xiàn)偏差。

為何會(huì)出現(xiàn)沉淀（渾濁）？這可從“相似相溶"的原理來解釋，流動(dòng)相溶液與提取溶液不*相同，兩者相混合，會(huì)出現(xiàn)不能*溶解的現(xiàn)象，如出現(xiàn)沉淀或輕微渾濁等。

最直接的解決方法是，在色譜柱前接上保護(hù)柱！

使用保護(hù)柱的好處：

可以截留大部分不溶性顆粒；

可延長色譜柱的使用壽命；

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更精準(zhǔn)、穩(wěn)定；

保護(hù)柱可更換保護(hù)柱芯，經(jīng)濟(jì)便捷。

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